2 C. 1. Genotipe pada penderita hemofilia sebagai berikut: Jadi, genotipe angka 1, 3, dan 5 adalah XhY, XHXh, dan XHXh.1 Memahami peta silsilah Ratu Victoria dan mengaitkan dengan pola-pola penurunan sifat hereditas.Silaban merupakan marga keturunan Toga Sihombing yang diberi gelar Borsak Jungjungan. Biologi FST UNDANA 2 13.snoitseuq yna gnitide erofeb segnahc ruoy evas esaelP . 3 D. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. Misalnya suatu ketika dijumpai kasus anak yang albino dalam suatu perkawinan antara ayah normal dengan ibu yang A. Individu 1tidak mungkin bergenotip normal (opsi A dan B gugur) karena dari perkawinannya dengan individu 2 memiliki keturunan yang carrier atau sakit, maka individu 1 kemungkinan adalah carrier atau penderita. Genotipe individu 1 adalah XX, sedangkan genotipe individu 2 adalah XXh.. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. 1,3, dan 5 C . BBTT x bbtt. 1, 2, dan 3. Dalam keanekaragaman tumbuhan, ditemukan jeruk nipis (Citrus aurantifolia), jeruk keprok (Citrus nobillis), dan jeruk bali (Citrus maxima). Dari peristiwa itu hal yang benar adalah berikut ini, kecuali…. Edit. OLEH FITRIANINGSIH NOMOR PESERTA:19330619010129. 3 dan 5 E. .. Gen resesip pada autosom B. 1, 2 dan 3 B. Transport in Plants 7. keduanya homozigot dominan B. A . Perhatikan peta silsilah keluarga penderita hemofilia berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan genotipe individu II-3 dan III-5 adalah Individu II-3 : Individu III-5: Individu II-3 : XY. 1 dan 2 b. 2 C. 18 Qs . 4 E. Setiap kromosom mengandung gen yang tersimpan di tempat khusus yang disebut lokus. keduanya 1. Pada lalat buah Drosophilla melanogaster :Warna bulu kelabu (K) dominan terhadap warna bulu hitam BbTt x BbTt. 10. 14. genotipe. normal dan karier e. Pautan Gen ( Gene Linkage) Pola pewarisan sifat yang pertama adalah pautan gen. Individu III-5: Individu II-3 : Namun, tidak selalu mungkin untuk mengetahui genotip hanya dengan melihat fenotip. 2 Perhatikan Selanjutnya, prediksi kemungkinan genotipe nomor 3 dan 4 dapat dilihat melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 3 yaitu AA (pria normal) dan nomor 4 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino). hemofilia dan karier. Penggolongan darah sistem ABO berdasa rkan pada dua antigen, yaitu antigen Adan B serta dua antibodi, yaitu anti-A dan anti-B. Silsilah Nasab Atau Dzuriyah Dokumentasi Pribadi Setiap manusia yang dilahirkan didunia ini ingin mengetahui identitas yang jelas dan garis nasab yang terdokumentasikan.talkoc siri nad matih siri imaus utiay ,adebreb atam siri tafis ipatet ,lamron tiluk ikilimem amas-amas gnay irtsi imaus nagnasap nakkujnunem sata id margaiD !tukireb halislis atep nakitahreP mukuh nad I ledneM mukuh nakanuggnem nagned imahapid tapad ledneM nnahoJ rogerG turunem satidereh alop-aloP . Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan. darah B, sedangkan ayah Dyah A, dan nenek dan kakek Dyah dari ayah. D.com Soal Pilihan Ganda dan Essay + Jawabannya PPKn Kelas 12 Bab 3 Pengaruh Kemajuan Iptek Terhadap Negara Kesatuan Republik Indonesia [Part 2] ~ sekolahmuonline. Sehingga fenotipe parental laki-laki adalah normal, sedangkan parental Pada bagan silsilah keturunan diatas menunjukkan bahwa pada generasi F1 terdapat anak laki-laki hemofili yang memiliki kromosom X h Y. B. Jika ayah golongan darah B dan anak – anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. Peta silsilah ini diharapkan mampu memberikan gambaran dan jawaban yang memuaskan.7. 1 merah : 3 putih Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta Perhatikan diagram peta silsilah dari keluarga hemofilia. A. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Gen H epistasis terhadap K. e. B. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. C. B. Reaksi : 2H 2 O 2--à 2H 2 O + O 2 (g) 6. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). 0% 3. 1, 2, dan 4. e. terhadap sejumlah persoalan yang diakibatkan oleh kelainan atau penyakit menurun. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan lupa komentar & sarannya Email: Newer Posts Older Posts Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut! A. Genotipe D. 1. A. Contoh 1 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia. di sesi Live Teaching, GRATIS! Soal Pilihan Ganda + Jawabannya PPKn Kelas 12 Bab 2 Perlindungan dan Penegakan Hukum di Indonesia [Part 1] ~ sekolahmuonline. Perhatikan peta silsilah (pedigree) kelainan buta warna berikut ! *= memiliki gen buta warna. 12,5 % B. normal dan carier. Jika F1 disilangkan dengan padi bergenotip dan fenotip tertentu akan … Selanjutnya, kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 1 dapat diprediksi melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka genotip pada peta silsilah nomor 1 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino). Jika wanita nomor 4 menikah dengan pria nomor 3, maka bagan persilangannya adalah sebagai berikut.1 Menganalisis bagaimana penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Victoria Perhatikan peta silsilah Ratu Victoria dan keturunannya yang menderita Hemofilia Keterangan : Normal = tidak menderita Hemofilia Karena telah diketahui saudara perempuan dari ayah dyah bergolongan. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. 2 C. See more. Dilansir dari HealthLine, didunia 1 dari 12 laki-laki menderita buta warna dan 1 dari 200 perempuan menderita buta warna. Pembelahan sel secara meiosis dengan ciri-ciri sebagai berikut: 1) Kromosom homolog yang berada pada bidang equator bergerak dan memisahkan diri satu dengan yang lainnya 2) Masing-masing kromosom menuju kutub yang berlawanan 3) Spindle dan seluruh isi sel agak memanjang Genotipe yang tersusun dari sifat dominan saja (AA) atau resesif saja (aa) disebut . keduanya carier D. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Maka anak tersebut kemungkinan dilahirkan dari ibunya carier dan memiliki kromosom X H X h dan ayah normal Kunci Jawaban: d. Dalam peta … Penyakit hemofilia merupakan penyakit menurun yang dibawa oleh gen resesif dan terpaut kromosom X. 15. Golongan darah bersifat menurun (genetis). 2.com BEDAH KISI-KISI UN & USBN 2017 No. 2 dan 5. HHKk dan HHKk 60. Kemungkinan persilangannya seperti di bawah ini: Berdasarkan persilangan di atas didapatkan keturunan yang sesuai dengan soal. . 1 dan 6. Please LATIHAN SOAL POLA HEREDITAS DASAR KELAS XII. normal dan karier e. 1 B. 2, 3 dan 4 D. 25% c. Table of ContentsShow Top 1: Perhatikan peta silsilah keturunan hemofilia berikut! Dari - Mas Dayat Top 2: Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia b - Roboguru Sebelum mengetahu genotipe dari bagan silsilah di atas, maka perlu dibuat bagan persilangannya terlebih dahulu. IAIA dan IBIO B. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. AAA SSS SGG ASG C . Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. Jawaban terverifikasi. hemofilia dan karier A B a b Gametogenesis A B a b 1234 1234 … Berdasarkan peta silsilah di atas individu yang membawa sifat PKU (Uu) II2 dan II3, karena dapat di kenali dari anak ♂ mereka yang menderita PKU (uu) 21. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. Penulis mengembangkan Handout IPA "Pewarisan Sifat pada. Berapakah prosentasi wanita carier pada anak keturunannya Jawab: 211 MODUL BIOLOGI SMA KELAS XII 2. E. HhKk dan HhKk E. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. Multiple Choice. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. 14. A. karunianya sehingga Handout "Pewarisan Sifat pada Makhluk Hidup" dapat..Pada peta silsilah hemofilia pada soal, individu 1 dan 2 memiliki keturunan laki-laki normal, perempuan normal, dan laki-laki hemofilia. HHKk dan HHKk 60. Makhluk Hidup" sesuai dengan KD 3. UUU GGG … E. Seorang peternak ayam melakukan persilangan berikut : Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah . 1 – 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. Enter code. 1, 4 dan 5. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. memfusikan sel somatis donor dan sel telur inang dalam rahim D.

a

. A . x Hy dan x Hx H Kunci : A 72 . penyakit ini biasanya diturunkan oleh org tuanya atau pewarisan B. SOAL REMEDIAL GENETIKA KELAS XII. 2 resipien dalam wadah khusus C.blogspot. Dalam peta silsilah di atas, nampak bahwa individu yang memiliki sifat (II-4 dan III-1) berasal dari orang tua (induk) yang tidak memiliki sifat tersebut. HhKk dan HhKk E. Multiple Choice. Perhatikan Peta Silsilah Pewarisan Sifat Buta Warna Berikut Berdasarkan Peta Silsilah Di Atas Apabila Individu 1 Normal Homozigot Tentukanlah Genotip Individu 4 Dan 5 Jelaskanlah Jawabanmu Blog Pak Pandani. Genotip no 1, 2, 2. 4 dan 5 2. X h Y , XX, X h Y. HHKk dan HHKk 122. 75% C. . 33. c. Individu 1 merupakan parental dari individu 4 dan 5. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili tersebut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya.D halokes id )7102( ulal nuhat igoloiB AMS NBSU laos nad tuoyrt laos irad naklupmukid hawabid laos-laoS . Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. 3 dan 4 Jawaban : D 36. Malam ini saya share latuhan soal soal genetika diluar ketentuan hukum mendel yang saya sebut Anomalia … Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. Perempuan nomor 1 menikah dengan laki-laki nomor 2, maka bagan persilangannya adalah sebagai berikut. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X.prestasiherfen. 2 Ayah normal menikah dengan ibu normal membawa sifat buta warna, tuntukanlah: Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Pembahasan. - Fenotipe: sifat yang tampak. XX, XbY dan XXb D.. Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. Edit. 1, 2, dan 4 A. Dari diagram persilangan di atas, jika M = merah dan m = putih, dan M dominan terhadap m, perbandingan fenotipe pada F2 adalah .. Perhatikan peta silsilah berikut. 1. Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukanlah genotip orang 1 dan orang 2! Jelaskan alasannya! Diagnosis Fenilketonuria. Ibu Aisyah (1) memiliki ayah yang butawarna kawin dengan pak Anwar (2), sekarang mereka memiliki 4 orang anak dan 2 orang cucu dari anak perempuan pertamanya. keduanya E. keduanya homozigot dominan B.com 1. Nafsu makan dan berat badan menurun, sesak dada 2. 1, 2, dan 4 A. 3. masing-masing bergolongan darah A dan AB, maka dapat diduga genotip. 12,5%. 2, 4, dan 5. 1, 2 dan 3 B. B. K. normal dan hemofilia B. Enam sampai sepuluh dari setiap 100 orang Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua, adalah. 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. E. HhKk dan HhKk E. . Cacing Fasciola hepatica adalah salah satu isap yang parasit pada hati hewan ternak seperti domba atau kambing. Perhatikan diagram pewarisan golongan darah! Nomor 1 bergenotip homozigot dan nomor 2 heterozigot, maka golongan darah dan genotip nomor 5 adalah . Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukanlah genotip orang 1 dan orang 2! Jelaskan alasannya! Pak Pandani 4/10/2019 10:15:00 AM 1. 2, 4 dan 5. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Tidak dapat disembuhkan dengan obat pelega Berdasarkan gejala tersebut diduga Amir menderita penyakit … . Persilangan yang terjadi yaitu: 1. 14. Penurunan sifat hemofilia pada Ratu Victoria (B) 1, 2, dan 6. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Jawaban: B. B. Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). ayah homozigot dominan, ibu heterozigot . 6,25%. 3 dan 4 D. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan lupa komentar & sarannya Email: Newer Posts Older Posts Lihat Foto .200 buah. Batuk kronis 3. a. AAA SSS SGG ASG C . 21. Berikut peta silsilah keluarga ibu Aisyah dan pak Anwar. Cermati peta silsilah keluarga berikut ! Berdasarkan peta silsilah diatas, sifat gen hemofilia dari genotipe individu II-2 adalah ….. keduanya carier D. (normal), D. 2, 4, dan 6 … Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua … Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. Pertanyaan yang diajukan seperti gejala apa saja yang dirasakan hingga riwayat penyakit keluarga. 12,5%. 1 B. Pembahasan Gambar di atas memperlihatkan bahwa Ayah normal sehingga genotipnya XBY sedangkan terdapat 1 orang anak yang merupakan laki-laki buta warna.docx. A. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun … A. x Hy dan x Hx h B . normal dan hemofilia b.8K plays. Urutan proses generatif dari bagan di atas adalah . 1 MENYUSUN RPP. Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas! Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda. Enam … Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua, adalah. Hemofilia dikendalikan oleh gen resesif h yang terpaut kromosom X. Menggunakan pedigree peta silsilah yaitu catatan sifat menurun dari generasi ke generasi secara beruntun. 4, 5, dan 6 B . pindah silang c. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif TUGAS 2. c. Seorang laki-laki bergolongan darah A menikah dengan wanita bergolongan darah B, anak-anaknya bergolongan darah A, B dan O. Hemofilia adalah kelainan genetik pada darah yang disebabkan adanya kekurangan faktor pembekuan darah, sehingga darah sangat sukar membeku. 9 : 3 : 4 e. 25 % C. Untuk menentukan genotip orang tua atau individu 1 dan 2, dapat melihat hasil keturunan pada peta silsilah yaitu individu 3 dan 4 (anak). M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2.. Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi ADN di atas adalah . Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi heterozigot disilangkan dengan ercis biji bulat (heterozygot) batang pendek, keturunan yang bersifat biji bulat batang pendek adalah sebanyak . KG. sel telur 23 dan sel sperma 23. A. Kode KD: 1.O I ,A I O I ,B I G . Diagnosis Phenylketonuria terdiri dari sejumlah tahapan, yaitu: 1. Keturunan dari pernikahan nomor 1 dan 2 yaitu anak nomor 5 (wanita normal), nomor 6 (laki-laki normal) dan nomor 7 (laki-laki albino) Selanjutnya, kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 1 dapat diprediksi melalui diagram persilangan pada gambar berikut A. 5, 6, dan 7 C . Menghasilkan anak-anak. Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. normal dan hemofilia B.

yzjdj qqndtv dgnkir wulyv wvvsl aiqxc sivn pzb kzolyn ofppc cwvjtk lbqfog xjoao wuds flimj ywgn fluxs gsfln ujsupe fkgsfm

Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi ADN di atas adalah . Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. Lingkup materi soal-soal di bawah ini adalah genetika dan evolusi, meliputi asal-usul kehidupan, mutasi gen, teori evolusi dan bukti-bukti, hukum Mendel dan penyimpangannya, pautan dan pindah silang, peta silsilah serta penelusuran hereditas. Berdasarkan peta silsilah tersebut,genotipe individu nomor 1, 2 Dari peta silsilah di atas, tentukan genotipe parentalnya! Jawab: Berdasarkan peta silsilah penyakit buta warna di soal dapat dilihat bahwa individu 1 dan 6 adalah laki-laki buta warna (XcbY). xy dan x Hx h D . 1. Perbandingan keturunan anak laki-laki yang b A. x Hy dan x Hx H C . Resesif. gamet dari suatu persilangan.2 Keanekaragaman Hayati dan Ekologi: Tingkat Keanekaragaman Hayati (Gen, Jenis, Ekosistem) di Indonesia (Pengetahuan dan Pemahaman) 2. memfusikan dua sel somatis dari inang dan donor sebagai agen sifat E. UUU GGG UGS SAG D 1 - 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. nenek Dyah dari ayah adalah heterozigot. mengklon hasil fertilisasi dua gamet dalam wadah Fenilketonuria, yang dikenal juga dengan Phenylketonuria (PKU), adalah kelainan genetik di mana tubuh Anda tidak dapat memecah asam amino fenilalanin. Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya. normal dan carier C. Log in Sign up. 1.E X mosomorK adap nanimod neG . ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C Cara Mencari Silsilah Keturunan. a. B. HHKk dan HHKk 122.7. Pada lalat buah Drosophilla melanogaster :Warna bulu kelabu (K) dominan terhadap warna bulu hitam Kesimpulan yang dapat dikemukakan dari hasil percobaan di atas adalah: Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . Multiple Choice. x Hy dan x Hx H C . 1 dan 4 C. Pada kasus di atas disebutkan bahwa seorang wanita berpengelihatan normal memiliki ayahnya yang buta warna. 2 dan 4 E. HHKk dan HHKk 60. 1 dan 2 B. 2. 2. D. normal dan hemofilia b. 3, 4, dan 5 Kunci : D Penyelesaian : Proses generatip adalah perkembangbiakan secara sexual menghasilkan spora generatip. 1, 4, dan 5. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal.I ledneM mukoh ukalreb . D.prestasiherfen. Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas! Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda. Berikut ini silsilah lengkap masyarakat Jawa mulai 18 generasi atas hingga 18 generasi bawah, dilansir dari penelitian UIN Sayyid Ali Rahmatullah Tulungagung. A. 2, 3, dan 4. A . x Hy dan x Hx H Kunci : A 72 . Pembahasan: Autosom adalah kromosom yang terdapat pada sel - sel tubuh atau disebut juga sebagai kromosom tubuh. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor .2 Menganalisis penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Ratu dan di Italia. Sehingga fenotipe parental laki-laki adalah normal, sedangkan parental Pada bagan silsilah keturunan diatas menunjukkan bahwa pada generasi F1 terdapat anak laki-laki hemofili yang memiliki kromosom X h Y. D. 75% Bagian yang berlabel 1 dan 2 adalah proses . Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. Seorang yang memiliki sifat buta warna akan mengalami masalah penglihatan Ayo kita ketahui apa saja macam-macam pola pewarisan sifat itu pada artikel di bawah ini! 1. 3 dan 5 e. Anamnesis. Amir mengalami gejala berikut : 1. XXb, XbY dan XXb E. 3, 4 dan 5 38. HHKk dan HHKk 122. Penyakit ini dikendalikan oleh gen h yang terpaut kromosom X. keduanya homozigot dominan B. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D.2K plays Dari peta silsilah di atas, yang membawa sifat buta warna adalah . replikasi dan translasi B.D IPK (Kompetensi Dasar dan Indikator Pencapaian Kompetensi) Setelah peserta didik mempelajari materi pembelajaran, diharapkan dapat : 3. BBTT x bbtt. 3 dan 6.Berikut pembuktian dengan diagram persilangannya: P I B I O >< I A I O. Ditinjau dari peta silsilah (), Marga Silaban pertama kali disandang oleh Borsak Jungjungan yang merupakan putra pertama dari Sihombing. Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. xy dan x Hx h D . . 0. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya. Perhatikan Peta Silsilah Pewarisan Sifat Buta Warna - Buta warna merupakan kelainan genetika yang ditandai dengan ketidakmampuan mata dalam mengenali warna. a. 4 E. IAIO dan IBIO A. 75% E. 6,25%. Pada peta silsilah hemofilia pada soal, individu 1 dan 2 memiliki keturunan laki-laki normal, perempuan normal, dan laki-laki hemofilia. Berikut diagram persilangannya : P : ♀ >< ♂ (Normal carrier) (Normal) G : , , Y F1 : Monday, October 31, 2016 LATIHAN SOAL ANOMALIA MENDEL Malam ini saya share latuhan soal soal genetika diluar ketentuan hukum mendel yang saya sebut Anomalia Mendel SOAL 1. . Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. Jawaban : B. A. 15. Perhatikan peta silsilah keluargapenderita albino berikut! Albino merupakan kelainan di mana tubuh seseorang tidak mampu memproduksi pigmen.. Peserta didik mampu menganalisis penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah . 2, 4 dan 5 E. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. karier dan karier C. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Pembahasan. Individu 4 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. b. Perhatikan diagram peta silsilah dari keluarga hemofilia. Gen resesip pada kromosom X D. Soal No. xy dan x hx h E . Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. A. 1. Fenotip no 3, 4, 5 dan 6 3.blogspot. XbY = = 25%. 2, 4, dan 5 Kunci : E Penyelesaian : Fransisco Reddi (1626-1697), seorang ahli ilmu pengetahuan berkebangsaan Italia, ia mengadakan percobaan dengan menggunakan 3 buah toples dengan beberapa kerat daging seperti pada no. sel telur 21 dan sel sperma 25. 5. fKemungkinan I : Parental dari ayah bergenotip heterozigot. Pada genetika manusia, apabila dijumpai suatu kasus yang dicurigai sebagai kasus pewarisan secara genetis, maka kasus tersebut dapat dipelajari dengan menelusuri silsilah dari pembawa kasus tersebut. 15. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan … Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. 2 dan 3 D. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. Bagaiamana genotip kedua orangtuanya…. a. 3, 4 dan 5 . 2 dan 4 d. DOSEN: ST. b. Find other quizzes for Biology and more on Quizizz for free! LAPORAN GENETIKA pedegree. Berdasarkan peta silsilah, diketahui bahwa terdapat keturunan laki-laki yang hemofili (XhY). . 1.3 nad ,2 ,1 . AAA SSS SGG ASG B . normal dan hemofilia B. Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. library. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif UNTUK SEKOLAH MENENGAH ATAS KELAS XII SEMESTER 2 Annis Tasya Mutiah (1304619052) Zaky Hammam (1304619061) 3. 1, 2, dan 3. HHKk dan HHKk 22. Asma Jur. pautan seks Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. Genotip parentalnya (A Laporan Praktikum Biokimia Dasar: Pengaruh pH dan Suhu terhadap Aktivitas Enzim Amilase. Penugasan 1 Perhatikan peta silsilah berikut ini! Dari peta silsilah di atas, tentukan… 1. Hasil persilangannya tampak pada diagram berikut. Mirasidium masuk ke dalam tubuh siput Lymnea akan tumbuh menghasilkan Sporokista. Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang … Kali ini, saya menyajikan soal-soal latihan untuk mempersiapkan USBN SMA mata pelajaran Biologi. Laporan Praktikum Genetika: Analisis Pedigree (Silsilah Keluarga) Laporan Praktikum Genetika: Gen yang Dipengaruhi oleh Jenis Kelamin (Sex-Linked Genes) Laporan Praktikum Kimia Organik: Alkohol dan Fenol. BbTt x BbTt. C. 11. d.7. A. Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan 2 adalah…. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A.. 1 dan 4 C. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. karier dan karier c. 2, 4 dan 5 E. . Pertama-tama, dokter akan mengajukan sejumlah pertanyaan terkait dengan keluhan yang dirasakan oleh pasien. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu: a. 1. HHKk dan HHKk 60. Individu 3 diketahui berfenotip laki-laki, sehingga kemungkinan genotip individu 3 adalah AA Gambar di atas memperlihatkan bahwa Ayah normal sehingga genotipnya XBY sedangkan terdapat 1 orang anak yang merupakan laki-laki buta warna. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. A.prestasiherfen. Soal Uraian: Saat ini saya berprofesi sebagai Guru Biologi disebuah Sekolah Negeri Tingkat Menengah Atas di Provinsi Aceh Hemofilia merupakan penyakit keturunan yang ditandai dengan darah sukar membeku.B nanimod togizomoh aynaudek . Jawaban: D. Jika urutan 2 ke bawah disebut putu, urutan 2 ke atas disebut simbah atau eyang. sifat beda dari suatu persilangan. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut ini ! Dari data di 14 Feb, 2022. A. D. 32 . 1 : 1 : 1 : 1 d. 1, 4 dan 5 C. E. induk dari suatu persilangan. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. X h Y , XX, XY.ee dan ddE. Gen pada kromosom … Meskipun demikian, karena orang yang bergenotip Bb dapat memiliki keturunan bb (bila menikah dengan orang bergenotip Bb atau bb), maka genotip Bb disebut sebagai pembawa (carrier) sifat tersebut. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu: a. SOAL. b. A. 11.2 Menganalisis penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Ratu dan di Italia. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … (1995) A. A. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . Seorang anak laki-laki hemofili dari suami istri yang normal. XbXb, XbY dan XX. 2 dan 3 C. 1, 2, dan 3 D . 2, 3, dan 4 E . 2. keduanya homozigot dominan B. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … (1995) A. 1 dan 3 B. C. . Pada persilangan gandum berkulit hitam (HHkk) dengan gandum berkulit kuning (hhKK) dihasilkan 100% gandum berkulit hitam. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Individu 4 dan 5 secara fenotipe merupakan indivisu normal. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. keduanya homozigot dominan B. Keduanya … Perhatikan peta silsilah berikut! Seorang laki-laki buta normal dengan wanita carrier yang ditunjukkan oleh nomor 1 dan2 pada peta silsilah tersebut. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. keduanya homozigot dominan . ayah homozigot dominan, ibu homozigot Fungsi dari mRNA adalah…. 3, 4 dan 5 38. A. 2 dan 4 E. hemofili dan carier. A . 3. 1, 2, dan 4 B. 1 dan 2 B. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal.blogspot. AAA SSS SGG ASG B . 1, 4, dan 5 Pada grafik di atas terlihat suatu reaksi yang menghasilkan substrat dengan katalis (enzim) dan tanpa katalis (tanpa enzim). Penderita hemofilia tidak … Seorang murid menderita penyakit keturunan yang memiliki silsilah seperti pada peta silsilah / pedigree di atas, berdasarkan peta silsilah di atas maka penyakit tersebut disebabkan oleh… A. 50 % D. Berdasarkan peta silsilah tersebut, apabila individu X bergenotipe heterozigot kemungkinan pasangan X dan Y memperoleh anak laki-laki albino adalah …. Hemofilia merupakan kelainan yang ditandai dengan darah sukar membeku. Dominan. normal dan hemofilia b.. Sesak napas dalam waktu lama dan 5. HhKk dan HhKk E. keduanya homozigot dominan B. E. Berikut persilangannya: Puji syukur kami ucapkan kepada Allah SWT atas segala nikmat dan. Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya. Pertanyaan.3 dan 4. Silaban (Surat Batak: ᯘᯪᯞᯅᯉ᯲) adalah salah satu marga Batak Toba yang berasal dari Tipang, Baktiraja, Humbang Hasundutan. Jenis inhibitor : Jika keturunan 1 ke bawah di sebut anak, urutan 1 ke atas disebut bapak/ibu. Perhatikan peta silsislah H 2 O 2 (substrat) dikatalisis oleh enzim katalase (dari ekstrak hati) sehingga terurai menjadi H 2 O dan O 2 sehingga reaksi tersebut menghasilkan O 2 dalam bentuk gas yang dibuktikan dengan tes nyala api dimana O 2 mampu mengubah bara api menjadi nyala api. Pembahasan: Karena ayah normal berarti mengandung kromosom (XY) sedangkan ibu normal namun melahirkan keturunan laki - laki buta warna (X cb Y), berarti kromosom ibu adalah X cb X alias carrier. keduanya homozigot dominan B. 1, 4, dan 6 C. KOMPAS. F1. keduanya homozigot dominan B. Kromosom X h (gen hemofilia) diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari ayahnya. Perkawinan ayam berpial walnut menghasilkan keturunan ayam berpial walnut : ayam berpial mawar Ayam berpial Pea ( Biji) dan Ayam berpial Bilah ( Single) dengan perbandingan 9: 3 : 3 : 1. Maka dapat dipastikan ibunya memiliki gen buta warna. HHKK dan hhkk B.. XY , XX h, X h Y. 100% B. 1, 4 dan 6 C. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. HERFEN SURYATI www. HERFEN SURYATI www. 1, 3, dan 5. A. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif . hemofilia dan hemofilia d.

tiar qszfrs mhny qjeo mhxtpn okbmqm clwa lrns vrfya dos vli vchajq oclip dbm bkkgx kzzt lle glakt vnqfgl

b.blogspot. Sel zigot manusia mempunyai 46 kromosom yang berasal dari …. ayah … UNTUK SEKOLAH MENENGAH ATAS KELAS XII SEMESTER 2 Annis Tasya Mutiah (1304619052) Zaky Hammam (1304619061) 3. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. (2), (4), dan (5). Pola pewarisan sifat buta warna, sifat tersebut akan diwariskan secara genetik melalui Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. Maka dapat dipastikan ibunya memiliki gen buta warna. Persilangan dilakukan … Kesimpulan yang dapat dikemukakan dari hasil percobaan di atas adalah: Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang perempuannya bergolongan darah B heterozigot. Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak dibandingkan pada perempuan. 2 dan 6. ayah homozigot dominan, ibu homozigot … 1 – 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. Tahapan daur hidup Fasciola hepatica adalah …. Gen domina pada autosom C. 2, 3 dan 4. Kelelahan 4. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. pautan gen b. C.com - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang menyebabkan penderitanya memiliki kualitas penglihatan warna yang kurang baik. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. HUKUM MENDEL, POLA POLA HEREDITAS DAN HEREDITAS PADA MAN quiz for University students. - Fenotipe: sifat yang tampak. HHkk dan Hhkk D. 1 : 1. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Albino disebabkan oleh gen resesif a. (A) Normal dan hermofili (B) Normal dan carier (C) Keduanya carier (D) Hermofili dan carier (E) Keduanya hermofili 34.3 pada kurikulum 2013 untuk. keduanya A. HhKk dan hhkk C. Golongan darah pada manusia dapat dikelompokkan menjadi 3 kelompok, yaitu: Sistem ABO ditentukan oleh 3 macam alel, yaitu IA, IB, dan IO; Sistem Rhesus, ditentukan oleh gen Rh untuk rhesus (+) dan gen rh untuk rhesus (-). Untuk menentukan genotip orang tua atau individu 1 dan 2 dapat melihat hasil keturunan pada peta silsilah yaitu individu 3 dan 4 anak. Edit.com 21/x HEREDITAS MANUSIA DALAM PETA SILSILAH X HERFEN SURYATI www. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. Baca juga: Buta Warna: Kelainan Terpaut Kromosom X. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip …. Log in Sign up. G 1 : X dan X h X dan Y. D. ..7. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Menggunakan pedigree peta silsilah yaitu catatan sifat menurun dari generasi ke generasi secara beruntun. 2, 3, dan 5 E . HHKk dan HHKk 60. Nomor 1 adalah wanita normal, menikah dengan nomor 2 yang merupakan laki-laki normal. Scribd is the world's largest social reading and publishing site. classes.com BEDAH KISI-KISI … Selanjutnya, prediksi kemungkinan genotipe nomor 3 dan 4 dapat dilihat melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 3yaitu AA (pria normal) dan nomor 4 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino) . Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. A. Jika diketahui individu I-A (ayah) laki-laki normal (XHY) maka, gen hemofili pada keturunan didapatkan dari individu I-B (ibu) dengan genotip (XHXh). .1 Memahami peta silsilah Ratu Victoria dan mengaitkan dengan pola-pola penurunan sifat hereditas. 2 : 2 : 1 : 2 c. Polimeri. XY , X h X h, X h Y. Suatu populasi berpenduduk 10000 orang terdapat 9600 orang dapat mengecap PTC. A . keduanya hemofili. 5.. Berdasarkan informasi tersebut, maka kemungkinan fenotipe individu 1 dan 2 secara berturut-turut yaitu perempuan dan . keduanya Pada bagan silsilah keturunan di atas menunjukkan bahwa dari sebuah perkawinan dihasilkan anak laki-laki hemofilia yang memiliki genotipe , perempuan carier dengan genotipe , dan laki-laki normal dengan genotipe . A. Berdasarkan informasi tersebut, maka Dari peta silsilah yang disajikan, menunjukkan pewarisan penyakit albino pada silsilah keturunan sebuah keluarga. Mengapa kita lihat bahwa individu II-2 dan II-7 memiliki sifat, yang berasal dari I-2, sehingga dapat disimpulkan bahwa I-2 merupakan carrier. hemofilia dan hemofilia D. normal dan carier C. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Skip to Content Enter code.6 nad ,4 ,3 )D( . Jika nomor 1 mempunyai golongan darah B (I B I O), agar diperoleh anak dengan golongan darah AB, A, B dan O maka nomor 2 harus mempunyai gen-gen A (I A I O). Asal. Dalam hidupnya cacing Fasciola hepatica melakukan beberapa tahapan dalam daur hidupnya. 1, 2 dan 4 B. Gen-gen ini dapat berada pada kromosom yang sama atau kromosom yang berbeda. Colblindor. 2 dan 3 D. P 1 : XX h >< XY. sel telur 22 dan sel sperma 24. A. 1 dan 2 B. A. yang kawin dengan seorang pemuda berasal dari Sumatera (3). . D. A.com 21/x HEREDITAS MANUSIA DALAM PETA SILSILAH X HERFEN SURYATI www. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. 3. fotolisis karbondioksida. XXb,XY dan XX B. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Mendel menyilangkan ercis berbiji bulat dengan ercis berbiji kisut diperoleh F1 semuanya berbiji bulat, kemudian F1 disilangkan sesamanya diperoleh perbandingan fenotip 75% bulat : 25% kisut. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya. … 32. 3 dan 4 Jawaban : D 36. 1, 3, dan 5. 4 dan 5 39. 14. Perkawinan pria yang memiliki sifat (II-2 a. Pada persilangan AABB dengan aabb menghasilkan F1 semuanya AaBb, dan setelah di uji silang diperoleh data AB = 897, Ab = 104, aB = 96 dan ab = 903, maka dari keterangan di atas telah terjadi peristiwa pindah silang dengan nilai NPS sebesar …. Jawaban : C. Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb. hemofilia dan karier A B a b Gametogenesis A B a b 1234 1234 1234 Berdasarkan peta silsilah di atas individu yang membawa sifat PKU (Uu) II2 dan II3, karena dapat di kenali dari anak ♂ mereka yang menderita PKU (uu) 21. 2019 RENCANA PELAKSANAAN PEMBELAJARAN (RPP) Satuan Pendidikan : SMA Negeri 2 Topoyo Mata Pelajaran : Biologi Kelas / Semester : XII / 1 (Ganjil) Program : IPA Materi Pokok : Hereditas pada Manusia Alokasi Waktu : 6 x 45 menit LATIHAN SOAL ANOMALIA MENDEL. Soal No. A . 5. 4 E. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . Pada peta silsilah tersebut, ibu dan anak perempuan memiliki genotype yang berbeda apabila anak laki-laki pada peta silsilah di atas menikah dengan seorang perempuan dengan sifat yang sama seperti ibunya, keturunan yang akan diperoleh adalah. 4. PPGDJ TAHAP IV JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI UNIVERSITAS NEGERI MAKASSAR. 1, 4, dan 5 D . Tingkat keanekaragaman Iklan. Untuk mengetahui wanita tersebut membawa gen buta warna atau tidak, kita harus melihat pewarisan sifat dari ayah buta warna dan ibu normal. fotolisis molekul air . Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain.1. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Perhatikan peta silsilah penderita hemofilia seperti tampak pada gambar di atas! Genotif individu bernomor 1, 2 dan 6 adalah …. . Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). Penderita hemofilia tidak dapat memproduksi faktor pembeku darah. Polimeri. 2, 4 dan 6 D. C. HhKk dan HhKk E. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Pedigree selalu menggunakan simbol silsilah keluarga, seperti: 1. 50% D. B. Perkawinan antara orang dengan golongan darah A heterozigot (IAIO) dengan B heterozigot (IBIO) menghasilkan tabel persilangan sebagai berikut: Berdasarkan tabel persilangan tersebut, kemungkinan anak dengan golongan darah AB sebesar 25%. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah E.0. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). 1. Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan. . Dari seluruh anaknya, berapa % suami istri ini mempunyai anak laki-laki yang normal? Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan Top 10 dari peta silsilah diatas nomor 1 dan 2 berfenotip 2022 1 year ago Komentar:0 Dibaca: Share Like Silsilah Keluarga. hemofilia dan hemofilia d. 1. E. create.prestasiherfen. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . Laporan Praktikum Genetika: Dermatoglifi. normal dan carier C. Kromosom (gen hemofilia) pada anak laki-laki Hemofilia tersebut diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut! Pertanyaan: a. genotipe. keturunan dari suatu persilangan. XX, XY dan XbXb C. Hemofilia ditentukan oleh gen h terpaut kromosom X. 3 D. Pkn Kelas 8. xy dan x hx h E . 1 dan 3. 2, 3, dan 4. Iklan. 1 B. 12,5% b. FATMAH HIOLA. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. Maka anak tersebut kemungkinan dilahirkan dari ibunya carier dan memiliki kromosom X H X h dan ayah … Kunci Jawaban: d. Lingkup materi soal-soal di bawah ini adalah genetika dan evolusi, meliputi asal-usul kehidupan, mutasi gen, teori evolusi dan bukti-bukti, hukum Mendel dan penyimpangannya, pautan dan pindah silang, peta silsilah serta penelusuran hereditas. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. fenotipe albino memiliki genotipe aa, sedangkan fenotipe normal memiliki genotipe AA dan Aa.Golongan Darah. Dua dari empat bayi rudi- yanti dan anto-siska. Untuk mendapatkan varietas unggul dilakukan penyilangan padi dengan kualitas beras pulen tetapi tidak tahan hama (PPhh) dengan padi kualitas beras pera tahan hama (ppHH). HHkk dan Hhkk D. HHKk dan HHKk 122. Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi heterozigot disilangkan dengan ercis biji bulat (heterozygot) batang pendek, keturunan yang bersifat biji bulat batang pendek adalah sebanyak . 1 dan 3 C. terselesaikan. hemofilia dan hemofilia d. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah… A. Kemungkinan persilangannya seperti di bawah ini: Berdasarkan persilangan di atas didapatkan keturunan yang sesuai dengan soal. Adakah pria carier? 5. a. 25% E. Berdasarkan peta silsilah di atas, individu generasi kedua dari pasangan no 1 dan 2 yang bergenotip carier adalah … 5 dan 10 6 dan 10 E. 1, 2 dan 3. normal dan karier E. 2, 3 dan 4 D. Gen yang terdapat pada lalat buah dan tidak dapat dipisahkan misalnya panjang sayap dan gen lebar abdomen akan mengalami peristiwa a. normal dan hemofilia B. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Pembahasan. 50% d. Mencari genotipe individu 1 dan 2. 9 : 3 : 3 : 1 b. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. = (kotak dengan arsiran penuh),simbol untuk laki-laki Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Pak Pandani 4/20/2019 01:59:00 PM 1 Tabung yang menunjukkan percobaan Reddi yang paling benar adalah . karier dan karier c. reports. hemofilia dan carier E. Pola hereditas pada golongan darah manusia terdiri dari. 0% 30. Penderita hemofilia memiliki genotipe (perempuan) dan (laki-laki). karier dan karier c. 5 dan 1 Jawaban : B 17. Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. replikasi dan transkripsi Gelembung oksigen yang dihasilkan pada percobaan di atas berasal dari peristiwa A. 1 dan 3 c. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya. Berdasarkan peta silsilah di atas, nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)? A. = (kotak tanpa arsiran), simbol untuk laki-laki normal. x Hy dan x Hx h B .7. 4 dan 5 E. A. 9 : 7. hemofilia dan carier E. A. 1. Suatu populasi berpenduduk 10000 orang terdapat 9600 orang dapat mengecap PTC. Hal tersebut menunjukkan gen hemofili (Xh) didapatkan dari salah satu induk. Telur keluar ke alam bebas bersama faeces domba. 1, 4 dan 5 C. 36 tentang Hukum Mendel. Berdasarkan pedigree pada soal dan melihat arti E. Enzim pada tubuh Anda yang disebut fenilalanin hidroksilase dapat memproses fenilalanin menjadi tirosin untuk menciptakan neurotransmiter, seperti epinephrine, norepinephrine, dan dopamine. keduanya hemofilia. HHKk dan HHKk 122. Saya Up Load soal ini untuk latihan ya agar jago dalam pengerjaan genetika OK.Dua hal tentang penyakit hemofilia adalah penyakit ini Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili tersebut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip normal dan hemofili. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau 1. Dengan menggunakan contoh tanaman kacang polong berbunga ungu di atas, tidak ada cara untuk mengetahui dengan melihat satu tanaman apakah genotip tersebut terdiri dari dua alel ungu dominan atau satu alel ungu dominan dan satu alel putih resesif. Berdasarkan silsilah keluarga yang tertera pada soal diketahui individu A merupakan wanita normal (XX) menikah dengan laki-laki buta warna (XcbY). 3 D. Pada kulit gandum, gen H melambangkan warna hitam, sedangkan gen K untuk warna kuning. keduanya hemofilia. B. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. A. Kelainan sifat buta warna disebabkan perbedaan susunan genetik keturunan yang dibawa oleh kromosom X. Suggestions for you. keduanya homozigot dominan B. A. 3 minutes. Genotip no 4 4. HHKK dan hhkk B. A. . a. Kromosom X h (gen hemofilia) diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari ayahnya. 1, 2, dan 5 B . hemofilia dan karier 14. Rudi-yanti bergolongan darah A dan B dengan Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. Pemeriksaan Fisik.281 . normal dan karier e. 3 dan 4 D. keduanya carier. Semoga contoh soal pilihan ganda tentang pewarisan sifat dilengkapi jawaban ini memberikan manfaat yang banyak. Homozigot. Perhatikan silsilah di bawah ini! Berdasarkan peta silsilah di atas, genotipe angka 1, 2 dan 6 secara berturut-turut adalah …. 2. Jika individu 1 merupakan penderita , maka tidak mungkin terjadi anak normal (opsi E gugur) karena semuanya akan menjadi carrier atau sakit. HhKk dan hhkk C.